Olivenza se ilumina de verde para visibilizar el síndrome por deficiencia del gen CDKL5
Olivenza se ha sumado a la visibilización del síndrome por deficiencia del gen CDKL5, una enfermedad rara de origen neurogenético que provoca una afectación neurológica severa y que, en la actualidad, no tiene cura. Esta iniciativa parte de la solicitud de apoyo de la Asociación “Las Aventuras de Inma”, con el objetivo de sensibilizar a…







